Phát hiện đột biến gen RB1 trên mẫu mô u nguyên bào võng mạc tại miền Bắc Việt Nam năm 2020

Các tác giả

  • Lê Thị Phương, Đào Nguyễn Hà Linh, Nguyễn Minh Ngọc, Trần Huy Thịnh, Trần Vân Khánh*

Từ khóa:

đột biến, gen RB1, giải trình tự gen, u nguyên bào võng mạc

Tóm tắt

U nguyên bào võng mạc, một bệnh ung thư mắt ở trẻ em, đa phần là do đột biến bất hoạt cả 2 bản sao của gen RB1. Chẩn đoán sớm và xác định đột biến gen RB1 giúp cải thiện kết quả điều trị và quản lý bệnh nhân tốt hơn. Nghiên cứu được thực hiện trên 10 mẫu khối u của bệnh nhân u nguyên bào võng mạc bằng phương pháp giải trình tự trực tiếp. 11 đột biến khác nhau đã được tìm thấy ở 9/10 mẫu mô nghiên cứu bao gồm 6 đột biến vô nghĩa, 1 đột biến sai nghĩa, 1 đột biến vị trí cắt nối intron-exon và 3 đột biến lệch khung dịch mã, trong đó có 1 đột biến mới chưa được mô tả trước đó. Cần làm thêm phương pháp MLPA để xác định đột biến xoá đoạn lớn trên gen RB1 và nghiên cứu
mở rộng trên cỡ mẫu lớn hơn để đưa ra bức tranh về các đột biến gen RB1 trên các bệnh nhân u nguyên bào võng mạc tại Việt Nam.

DOI:

https://doi.org/10.31276/VJST.63(9).10-13

Chỉ số phân loại

3.2

Tiểu sử tác giả

Lê Thị Phương, Đào Nguyễn Hà Linh, Nguyễn Minh Ngọc, Trần Huy Thịnh, Trần Vân Khánh*

Trường Đại học Y Hà Nội

Tải xuống

Đã xuất bản

2021-09-25

Ngày nhận bài 18/5/2021; ngày chuyển phản biện 21/5/2021; ngày nhận phản biện 24/6/2021; ngày chấp nhận đăng 28/6/2021

Cách trích dẫn

Lê Thị Phương, Đào Nguyễn Hà Linh, Nguyễn Minh Ngọc, Trần Huy Thịnh, Trần Vân Khánh*. (2021). Phát hiện đột biến gen RB1 trên mẫu mô u nguyên bào võng mạc tại miền Bắc Việt Nam năm 2020. Bản B của Tạp Chí Khoa học Và Công nghệ Việt Nam, 63(9). https://doi.org/10.31276/VJST.63(9).10-13

Số

Lĩnh vực

Khoa học Y - Dược